?食品膠結(jié)構(gòu)及相對分子質(zhì)量對黏度的影響： 一般增稠劑是在溶液中容易形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)或具有較多親水基團(tuán)的膠體，具有較高的黏度。因此，具有不同分子結(jié)構(gòu)的增稠劑，即使在相同濃度和其他條件下，黏度亦可能有較大的差別。
同一增稠劑品種，隨著平均相對分子質(zhì)量的增加，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的幾率也增加，故增稠劑的黏度與相對分子質(zhì)量密切相關(guān)，即相對分子質(zhì)量越大，黏度也越大。食品在生產(chǎn)和儲存過程中黏度下降，其主要原因是增稠劑降解，相對分子質(zhì)量變小。
濃度對黏度的影響：隨著增稠劑濃度的增高，增稠劑分子彈體積增大，相互作用的幾率增加，吸附的水分子增多，故黏度增大。
PH值對黏度的影響：介質(zhì)的pH值與增稠劑的黏度及其穩(wěn)定性的關(guān)系極為密切。增稠劑的黏度通常隨pH值發(fā)生變化，如海藻酸鈉在pH 5～10時，黏度穩(wěn)定；pH值小于4.5時，黏度明顯增加（但在此條件下由于發(fā)生酸催化降解，造成黏度不穩(wěn)定，故在接近中性條件下使用較好）。在pH值為2～3時，藻酸丙二醇酯呈現(xiàn)最大的黏度，而海藻酸鈉則沉淀析出。明膠在等電點(diǎn)時黏度最小，而黃原膠（特別在少量鹽存在時）pH值變化對黏度影響很小。多糖類甙鍵的水解是在酸催化條件下進(jìn)行的，故在強(qiáng)酸介質(zhì)的食品中，直鏈的海藻酸鈉和側(cè)鏈較小的羧甲基纖維索鈉等易發(fā)生降解造成黏度下降。所以在酸度較高的汽水、酸奶等食品中宜選用側(cè)鏈較大或較多，而位阻較火，又不易發(fā)生水解的藻酸丙二醇酯和黃原膠等。而海藻酸鈉和CMC等則宜在豆奶等接近中性的食品中使用。
溫度對黏度的影響： 隨著溫度升高，分子運(yùn)動速度加快，一般溶液的黏度降低，如在通常使用條件下的海藻酸鈉溶液，大約溫度每升高5～6℃，黏度就下降12%。溫度升高，化學(xué)反應(yīng)速度加快，特別是在強(qiáng)酸條件下，大部分膠體水解速度大大加快。高分子膠體解聚時，黏度的下降是不可逆的：為避免黏度不可逆的下降，應(yīng)盡量避免膠體溶液長時間高溫受熱。少量氯化鈉存在時．黃原膠的黏度在-4～+93℃范圍內(nèi)變化很小，這是增稠劑中的特例。位阻大的黃原膠和藻酸丙二醇酯，熱穩(wěn)定性較好。
切變力對增稠劑溶液黏度的影響：一定濃度的增稠劑溶液的黏度，會隨攪拌、泵壓等的加工、傳輸手段而變化。
增稠劑的協(xié)同效應(yīng)：如果增稠劑混合復(fù)配使用時，增稠劑之間會產(chǎn)生一種黏度疊加效應(yīng)，這種疊加可以是增效的，混合溶液經(jīng)過一定時間后，體系的黏度大于各組分黏度之和，或者形成更高強(qiáng)度的凝膠。這種疊加也可以是減效的，例如阿拉伯膠可降低黃蓍膠的黏度。有時，單獨(dú)使用一種增稠劑 得不到理想的結(jié)果，須同其他一些乳化劑復(fù)配使用，發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)。增稠劑有較好增效作用的配合是：CMC與明膠，卡拉膠、瓜爾豆膠和CMC，瓊脂與刺槐豆膠，黃原膠與刺槐豆膠等。
其他因素對黏度的影響： 除了pH值和溫度對黏度影響較大以外，還有多方面影響?zhàn)ざ鹊囊蛩?。在海藻酸鈉溶液中添加非水溶劑或增加能與水相混溶的溶劑（如酒精等）的量，溶液的黏度會提高，并最終導(dǎo)致海藻酸鈉的沉淀。而高濃度的表面活性劑會使海藻酸鈉黏度降低，最終使海藻酸鹽從溶液中鹽析出來，單價鹽也會降低稀海藻酸鈉的黏度。由于聚合程度不同，相對分子質(zhì)量差別亦很大，因此增稠劑無準(zhǔn)確固定的相對分子質(zhì)量，一般用平均相對分子質(zhì)量或相對分子質(zhì)量范圍表示。